Methotrexate (metotressato), materiale educazionale
Il materiale educazionale è stato realizzato in conformità con il Piano di Gestione del Rischio (Risk Management Plan– RMP). Il RMP aggiornato è stato richiesto dal Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) e confermato dal Committee for Human Products(CHMP), in seno all’Agenzia Europea del Medicinale – EMA.
Dopo approvazione da parte della Commissione Europea del 21.01.2020, è stato revisionato e approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco – AIFA.
Scopo di tale materiale educazionale è rinforzare la conoscenza e richiamare l’attenzione degli operatori sanitari e dei pazienti rispetto al rischio di errori terapeutici associati all’uso di metotressato.
